乳腺增生
概述
病因
病发机制
临床表示
诊断
治疗
预后
预防
本病又称双糖不耐受症,系指各类先本性或后本性疾病,使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏,使双糖的消化、接收产生妨碍,进食含有双糖的食品时产生的一系列症状和体征。分为原发性和继发性双糖酶缺乏症,个中包含乳糖酶、蔗糖酶、麦芽糖酶、海藻糖酶等缺乏,以乳糖酶缺乏症最罕见。 乳糖酶缺乏症又称乳糖不耐受症或乳糖接收不良症。乳糖酶能使乳糖分化为半乳糖和葡萄糖,由于乳糖酶缺乏,患者进食乳糖后唯一稍微的双糖接收,余者均进入小肠下段。肠腔的细菌使双糖发酵产生乳酸等无机酸及二氧化碳和氮气,未接收的双糖使肠腔内渗透渗出压增高,肠道水分接收增添惹起腹泻。无机酸对肠道感化使排出酸性粪便,由于产气过量,惹起腹胀及肠鸣。 更多>>
正常人小肠黏膜内有多种二糖酶,如乳糖酶能将乳糖分化为半乳糖及葡萄糖;麦芽糖酶能将麦芽糖分化为葡萄糖及异麦芽糖;异麦芽糖酶能将异麦芽糖分化为两个分子的葡萄糖;蔗糖酶能分化蔗糖为葡萄糖及果糖;还有海藻糖酶能分化海藻糖为两个分子的葡萄糖。由于某些缘由使二糖酶缺乏,从而二糖的消化接收产生妨碍招致腹泻。临床此病其实很多见,但常不被看重。
婴儿由于遗传的身分可有蔗糖酶及异麦芽糖酶缺乏。蔗糖-异麦芽糖接收不良的缺点重要在蔗糖,而异麦芽糖缺点是继发的。有研究显示该酶在细胞内的处理有缺点,聚积在内质网内。酶复合物在高尔基复合体内被阻断,而改变了的酶却被转运至细胞外面。由于以上各类身分,这类单基因疾病可呈异质性。该酶基因定位于染色体3q,是属于常染色体隐性遗传性疾病。纯合子毕生有症状,杂合子只在婴儿期有症状而成年后症状可以消掉。赐与鲜酵母或活酵母可减轻其症状。 人乳糖酶根皮苷水解酶(lactase phlorizin hydrolase)的基因定位于第2号染色体。婴儿的小肠黏膜上皮刷状缘缺乏乳糖酶时,在初次母乳喂饲后即出现水样泻。 成年人二糖酶缺乏最罕见的是乳糖酶缺乏。乳糖酶活性在重生儿时最高,今后可降低至其最大年夜量的10%,成年人乳糖酶缺乏者正是在这一程度。婴儿断奶以后,乳糖酶逐步增添,再服牛奶时即易惹起腹泻。这类酶的缺乏与遗传有关...
1.乳糖酶缺乏时,服牛奶或乳糖后可惹起腹鸣、腹痛,或有绞痛,腹泻重者粪便呈水样,酸臭有泡沫。停服含乳糖的食品后症状消掉。病人普通情况好,如无肠道手术汗青普通无脂肪泻。蔗糖、异麦芽糖酶缺乏时,在服蔗糖及淀粉后惹起腹泻,症状与乳糖酶缺乏类似。 2.临床分类 (1)先本性乳糖酶缺乏:婴儿出身落后食母乳或牛乳后不久即出现呕吐,不克不及生长,出现脱水、酸中毒、乳糖尿和氨基酸尿症,病情严重,预后较差。 (2)先本性乳糖不耐受症:这是一种和先本性乳糖酶缺乏不合的疾病,属于常染色体显性遗传。开端豢养后出现爆发性腹泻,水样多泡的酸性大年夜便,伴腹泻。可致呕吐、脱水、肾小管性酸中毒、双糖尿、氨基酸尿、白内障、肝和脑毁伤,如诊断过迟可惹起逝世亡。停止喂乳后腹泻消掉,无乳糖尿和氨基酸尿症。 (3)成人后本性乳糖不耐受症:服牛乳后可惹起水样酸性便伴腹胀、腹部不适。 (4)蔗糖-异麦芽糖接收不良:是蔗糖α-糊精酶缺乏而至,由于...
根据临床表示应困惑本病,但肯定诊断尚需作肠黏膜胰酶活性测定及有关糖的耐量实验。尚可根据治疗反响来作出诊断,禁食照应糖后症状便可减缓。
主如果限制饮食,禁食奶类及含有乳糖的食品。轻者牛奶限量,重者完全禁食,婴儿可给无糖牛奶或加乳糖酶,蔗糖-异麦芽糖酶缺乏者应限制蔗糖摄取,须要时限制淀粉摄取。继发性双糖酶缺乏常为多种酶缺乏。小肠刷状缘酶伤害继发于触及肠道的其他疾病如成人乳糜泻、淋巴瘤、小肠细菌过度发展、广泛的crohn病等,治疗原病发或许有能够恢复正常。
今朝还没有相干材料。
今朝还没有相干材料。
 
对症快速预定
温馨提示:
假设您根本确诊为xxx疾病,那么您可以应用该对象,快速预定医院专家。
对症医院专家
选择地区:
全国北京上海天津重庆广东广西海南福建浙江江西江苏安徽山东河北山西内蒙古辽宁吉林黑龙江河南湖南湖北四川贵州云南西藏陕西宁夏甘肃青海新疆喷鼻港澳门台湾
更多地区
对症私家大夫
选择地区:
全国北京上海天津重庆广东广西海南福建浙江江西江苏安徽山东河北山西内蒙古辽宁吉林黑龙江河南湖南湖北四川贵州云南西藏陕西宁夏甘肃青海新疆喷鼻港澳门台湾
更多地区

为患者找到处理成绩的大夫

关于我们| about us| 救治静态| 注册协定 | 免责条目 | 赞助中间| 接洽我们
Copyright © 2013-2015 www.sucucho.com All Rights Reserved ICP No:粤ICP备13066685号